افزایش ۴ برابری تولید ایبوپروفن در داروسازی سهاهلال
تاریخ انتشار: ۱۲ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۵۱۹۶۹۸
حسین عطار، مدیرعامل شرکت داروسازی سها با اشاره به تولیدات مجموعه سها در ماه گذشته و افزایش ۴ برابری تولید ایبوپروفن گفت: در آبان ماه جاری ۲ میلیون و هفتاد هزار بطری سوسپانسیون (شربت) ایبوپروفن تولید و از طریق شرکت داروسازی سها در میان شرکتهای پخش دارویی توزیع شده است.
وی افزود: در این مدت ۶۵ درصد از این تولیدات به میزان یک میلیون و چهارصد هزار عدد به داروخانهها ارائه و در اختیار هموطنان قرار گرفته است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
دکترحسین عطار با اشاره به این که برنامه ریزیها برای تولید داروهای دیگر که مورد نیاز جامعه است آغاز شده، گفت: مطالعات و طراحی فرمولاسیون روی چند محصول جدید انجام شده است. از سوی دیگر فنی توئین کامپاندو و گاباپنتین از جمله داروهایی هستند که تولید آنها در دستور کار قرار گرفته و با توجه به نیاز کشور تولید آنها نیز به زودی شروع میشود.
باشگاه خبرنگاران جوان اجتماعی رفاه و تعاونمنبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: داروسازی دارو و درمان هلال احمر
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۵۱۹۶۹۸ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
حذف موازی کاری از صنعت داروسازی/ تسهیل در صدور پروانه و تولید
به گزارش خبرگزاری مهر، علیرضا رستمی گفت: تلاش ما بر این است که منویات رهبری در امر جهش تولید با مشارکت مردم را جامه عمل بپوشانیم، لذا با تدبیر ریاست سازمان، مقررات تسهیل شده جدیدی در صدور پروانه تأسیس واحد تولیدی فرآوردههای طبیعی، سنتی و مکمل ابلاغ کردیم.
وی توضیح داد: اگر خط تولید کارخانهای توسط اداره کل داروی سازمان غذا و دارو به تأیید فنی GMP رسیده باشد، نیازی به موازی کاری و طی مجدد مراحل تأیید در اداره کل فراوردههای سنتی، مکمل و طبیعی نخواهد داشت و این موضوعی است که پیش از این بعضاً تا حدود ۶ ماه به طول میانجامید
رستمی تصریح کرد: مباحث جهش تولید، رونق صادرات و خودکفایی در تولید مواد اولیه فراوردههای طبیعی، سنتی و مکمل در دستور کار ویژه این اداره کل قرار دارند.
کد خبر 6089451 حبیب احسنی پور